Szpital realizuje zakres porad i badań będący w kompetencji lekarza specjalisty ginekologa-położnika, bez porad genetycznych.

Zdjęcie: Pixabay

Dla kogo?

Badania prenatalne wykonuje się u kobiet w ciąży, które spełniają jeden z następujących warunków:

- ukończyły 35 lat,

- w poprzedniej ciąży wystąpiła u nich aberracja chromosomowa  płodu lub dziecka,

- lekarz stwierdził strukturalne aberracje chromosomowe u ciężarnej lub u ojca dziecka,

- lekarz stwierdził znacznie większe ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikowo,

- w czasie ciąży wynik badania USG lub badań biochemicznych jest nieprawidłowy – wskazuje na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

W ramach programu wykonujemy:

- poradnictwo i badania biochemiczne,

- poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych,

- pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza).

Uwaga! Szpital realizuje zakres porad i badań będący w kompetencji lekarza specjalisty ginekologa-położnika, bez porad genetycznych.

Tryb włączania do programu

Wymagane jest skierowanie zawierające informacje o wskazaniach do objęcia programem, wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.

Informacje i zapisy:

tel.: 22 59 66 167, w godz. 8-14 w dni robocze.